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Belite Bio, Inc. bewertet IPO mit 5,50 bis 6,50 $ pro Aktie (BLTE)


Belite Bio, Inc. (BLTE) plant, am Freitag, den 29. April, bei einem Börsengang 36 Millionen US-Dollar aufzubringen, berichtet IPO Scoop. Das Unternehmen wird 6.000.000 Aktien zu einem Preis von 5,50 bis 6,50 $ pro Aktie ausgeben.

Belite Bio, Inc. hat eine Marktkapitalisierung von 144,6 Millionen US-Dollar.

Die Benchmark Company fungierte als Underwriter für den Börsengang.

Belite Bio, Inc. lieferte die folgende Beschreibung ihres Unternehmens für seinen Börsengang: „Wir sind ein klinisches biopharmazeutisches Arzneimittelentwicklungsunternehmen, das sich auf neuartige Therapeutika konzentriert, die auf derzeit nicht behandelbare Augenerkrankungen mit Netzhautdegeneration wie atrophische altersbedingte Makuladegeneration (allgemein bekannt als trockene AMD) und die autosomal-rezessive Stargardt-Krankheit oder STGD1, die beide fortschreitend zu dauerhafter Erblindung führen, und Stoffwechselerkrankungen wie die nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) sowie die nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH) und Typ-2-Diabetes (T2D ) und Gicht. Wir glauben, dass unser führender Produktkandidat, LBS-008 oder Tinlarebant, im Falle einer Zulassung eine neuartige Behandlungsoption bieten würde, wo es derzeit keine gibt. LBS-008 ist eine einmal täglich einzunehmende Behandlung, die die Abgabe von Vitamin A (Retinol) an das Auge reduzieren und aufrechterhalten kann, um die Ansammlung toxischer Vitamin-A-Nebenprodukte im Augengewebe zu reduzieren. Dieser Effekt wird durch die Fähigkeit von LBS-008 erreicht, den Spiegel des Serum-Retinol-Bindungsproteins 4 oder RBP4, das Retinol von der Leber zum Auge transportiert, zu senken und aufrechtzuerhalten. In klinischen Studien hat LBS-008 seine Zielspezifität und Wirksamkeit demonstriert, von denen wir glauben, dass sie für die Behandlung von STGD1-Patienten klinisch bedeutsam sein könnten. Wir haben Mitte 2020 in Australien und Taiwan eine unverblindete klinische Studie der Phase 1b/2 zur Dosisfindung bei jugendlichen STGD1-Patienten initiiert. Das Studiendesign umfasst zwei Teile: Phase 1b und Phase 2. Wir haben den Phase-1b-Teil dieser Studie mit 11 jugendlichen STGD1-Patienten abgeschlossen, der sich zu einer zweijährigen Phase-2-Studie mit 13 jugendlichen STGD1-Patienten in Australien und Taiwan ausgeweitet hat. Die vorläufigen Daten aus dem Phase-1b-Teil haben gezeigt, dass LBS-008 eine mittlere RBP4-Reduktion von > 70 % im Vergleich zu den Ausgangswerten erreichen kann. Wir führen derzeit den Phase-2-Teil dieser Studie durch. Siehe „—Klinische Phase-1b/2-Studie in STGD1“ unten für weitere Informationen. Zum Datum dieses Prospekts haben wir unsere klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von LBS-008 bei jugendlichen STGD1-Patienten begonnen und die Genehmigung erhalten, mit der Patientenrekrutierung in Taiwan, Großbritannien, Hongkong und der Schweiz zu beginnen. Darüber hinaus sind wir dabei, die erforderlichen Genehmigungen zu beantragen, um dieselbe klinische Studie in anderen relevanten Gerichtsbarkeiten durchzuführen. STGD1 ist eine seltene monogenetische Makuladystrophie mit juvenilem Beginn, die durch die aberrante und übermäßige Ansammlung von toxischen Vitamin-A-Nebenprodukten, bekannt als Bisretinoide, und Zelltrümmer oder Lipofuszin gekennzeichnet ist, die dem Absterben von Netzhautgewebe und Sehverlust vorausgeht. Obwohl es sich um eine seltene Erkrankung handelt, ist STGD1 die häufigste juvenile Makuladegeneration. Die trockene AMD ist ein heterogenes Krankheitsbild, das durch ein komplexes Zusammenspiel von Alter, Genetik und Umweltfaktoren wie Ernährung und Rauchen entsteht, aber insbesondere in mittleren und fortgeschrittenen Stadien eine Pathologie und einen Krankheitsverlauf aufweist, die denen von STGD1 stark ähneln. Es gibt keine zugelassenen Therapien für STGD1 oder trockene AMD. “.

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Belite Bio, Inc. wurde 2018 gegründet und beschäftigt 12 Mitarbeiter. Das Unternehmen befindet sich in 5820 Oberlin Drive, Suite 101, San Diego, CA 92121 und ist telefonisch unter +1-858-246-6240 erreichbar.



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Karin Ostermann

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